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化学制药
新元素药业二次递表港交所
03月21日 15:21
据港交所3月20日披露,杭州新元素药业股份有限公司(简称:新元素药业)向港交所主板递交上市申请书,中信证券为其独家保荐人。这是该公司第二次递表港交所。招股书显示,新元素药业成立于201 ...
品质领航 接续荣耀 诚意药业氨糖胶囊以第一顺位续标1-8批国家集采
03月21日 15:15
近日,国家组织集采第1-8批协议期满品种接续采购结果正式公布,浙江诚意药业股份有限公司核心品种0.75克盐酸氨基葡萄糖胶囊(“三康”商标,下称“氨糖”)凭借过硬品质、稳定产能与临床口碑 ...
中瑞医学交流中心落户琼海博鳌乐城,开启再生医学国际合规合作新范式
03月21日 14:08
3月20日,博鳌亚洲论坛2026年年会召开前夕,四川大学华西乐城医院—瑞士中心医院医学交流中心在琼海市博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式揭牌。这一国际医学合作平台的落地,标志着中瑞两国在 ...
悦康药业2025年营收24.46亿元 高研发投入加速创新转型
03月21日 13:39
网易财经AI讯悦康药业集团股份有限公司(688658)发布2025年年度报告。报告期内,公司实现营业收入24.46亿元,较上年同期下降35.30%;归属于上市公司股东的净利润为-2.62亿元,较上年同期下滑 ...
复宏汉霖:2025年实现营业收入66.67亿元 同比增长16.5%
03月21日 12:43
中证报中证网讯(记者李梦扬)3月20日晚间,复宏汉霖发布2025年年度业绩公告。2025年,公司实现营收66.67亿元,同比增长16.5%;净利润8.27亿元。此外,公司2025年研发投入达24.92亿元,同比增 ...
王文涛部长会见礼来制药董事长兼首席执行官戴文睿
03月21日 12:20
据商务微新闻,3月20日,商务部部长王文涛会见礼来(LLY.US)制药董事长兼首席执行官戴文睿。双方就中美经贸关系、礼来制药在华业务等议题进行交流。王文涛表示,在中美两国元首重要共识引领 ...
司美格鲁肽在华核心专利到期 千亿元降糖+减重市场洗牌
03月21日 10:22
3月20日,销售额位列全球前茅的司美格鲁肽在中国市场的核心化合物专利到期。这意味着,这款由诺和诺德原研的降糖及减重药物,结束了其长达十余年的市场独占期。《证券日报》记者注意到,国 ...
商务部部长王文涛会见礼来制药董事长兼首席执行官戴文睿
03月21日 08:40
人民财讯3月21日电,3月20日,商务部部长王文涛会见礼来制药董事长兼首席执行官戴文睿。 ...
普洛药业:公司库存保持稳健,中间体、原料药的库存周期约为两个月至两个半月
03月20日 23:08
证券日报网3月20日讯,普洛药业在接受调研者提问时表示,公司库存保持稳健,中间体、原料药的库存周期约为两个月至两个半月。原料成本采用加权平均法,将新入库原料与前期库存加权平均计入 ...
科技创新赋能核心竞争力,远大医药2025业绩稳健增长,创新核药继续保持高速增长
03月20日 22:46
3月20日晚,远大医药(00512)发布了2025年业绩预告,公司全年收入预计约为120亿港元至125亿港元之间,同比增长约3%至7%,创新壁垒产品收入占比实现历史性突破,首次提升至约50%;其中核药抗 ...
劲方医药-B将于2026年AACR年会上展示三款RAS通路相关的大、小分子靶向药临床前研究数据
03月20日 21:36
劲方医药-B(02595)发布公告,公司将于2026年AACR年会壁报环节展示GFH276(非降解性分子胶)、GFS784(新型偶联药物,连接功能性抗体及机制协同性靶向药载荷)、GFH603(类分子胶共价变构激活剂) ...
双获批!科伦加码精神赛道,首仿注射用阿立哌唑与2.2类新药布瑞哌唑口溶膜同日获批
03月20日 20:46
2026 年 3 月 20 日,科伦药业怡悦安 注射用阿立哌唑、哌立安 布瑞哌唑口溶膜正式获国家药品监督管理局批准,两款药物均用于成人精神分裂症的治疗,为临床带来全新治疗选择,也进一步夯实了 ...
2026 CMAC 创新药物医学大会:破局 聚力 智行——泰格医药DCT分论坛直击:数字化临床研究的“中国答案”是什么?
03月20日 19:21
2026年3月18日至3月20日,2026CMAC创新药物医学大会在苏州举行。围绕去中心化临床试验(DCT)这一行业热点议题,泰格医药举办“破局聚力智行:DCT落地的中国答案”分论坛。本次论坛集结了CMAC ...
石药集团:GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液在中国获临床试验批准
03月20日 18:27
石药集团(01093)发布公告,本集团开发的GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液(SYH2082注射液)(SYH2082)已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。SYH2082亦已于2026年2月 ...
主业依赖单一产品 新天地2025年净利同比下滑超三成
03月20日 17:38
本报讯 (记者肖艳青)3月20日,新天地药业股份有限公司(以下简称“新天地”)披露2025年年度报告。报告期内,公司实现营业收入6.72亿元,同比下降7.44%;归属于上市公司股东的净利润1.21 ...
恒瑞医药:1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)新增适应症获得药品注册批准
03月20日 17:20
恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)的通知,批准公司自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR ...
第2项适应症!恒瑞HER2 ADC创新药艾维达 获批用于乳腺癌治疗
03月20日 17:12
● 瑞康曲妥珠单抗是我国HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗领域首个mPFS突破30个月的新型ADC近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的HE ...
净利润下滑超30% 硕士研发人员两年锐减80%,新天地药业交上市以来最差成绩单
03月20日 17:11
【大河财立方记者王鑫】3月19日晚,新天地药业股份有限公司(以下简称新天地药业,证券代码:301277.SZ)交出自上市以来最差的一份“成绩单”。新天地药业2025年年报显示,报告期内,公司营收 ...
恩扎卢胺片国内获批上市,以差异化制剂技术为患者提供治疗新选择
03月20日 17:06
近日,宣泰医药合作研发的恩扎卢胺片获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。这是该产品继美国FDA暂时获批后又一重要进展,标志着其将为国内前列腺癌患者带来新的治疗选择。01难溶性药物 ...
科伦药业:注射用阿立哌唑获药品注册批准
03月20日 16:25
科伦药业(002422.SZ)公告,公司子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“注射用阿立哌唑”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。阿立哌唑为第二代非典型抗精神病药,是全球首个获批 ...
科伦药业:布瑞哌唑口溶膜等两款产品获得药品注册批准
03月20日 16:19
人民财讯3月20日电,科伦药业(002422)3月20日公告,公司的化学药品“布瑞哌唑口溶膜”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准,该药品为公司自主研发的改良型新药,与片剂相比,具有服 ...
普洛药业:2025年营收97.84亿元 CDMO业务表现亮眼
03月20日 15:20
中证报中证网讯(记者罗京)3月19日晚,普洛药业披露2025年年度报告。面对宏观环境及行业周期等多重挑战,公司2025年实现营业收入97.84亿元,同比下降18.62%;归属于上市公司股东的净利润为8. ...
礼来(LLY.US)阿尔茨海默病新药上诉成功,英格兰监管机构将重新评估其医保准入资格
03月20日 15:20
在美国制药巨头礼来公司(LLY.US)上诉成功后,英格兰药品价格监管机构将不得不重新审视其此前做出的决定——即排除在国家医疗服务体系(NHS)中使用该公司的阿尔茨海默病药物。英国国家医疗服 ...
普洛药业2025年营收净利双降 CDMO业务逆势增长16.66%
03月20日 12:04
网易财经AI讯普洛药业股份有限公司(000739)发布2025年年度报告,报告期内公司实现营业收入97.84亿元,同比下降18.62%;归属于上市公司股东的净利润8.91亿元,同比下降13.62%;扣除非经常性 ...
深交所:“长药退”盘中临时停牌
03月20日 11:32
人民财讯3月20日电,深交所公告,“长药退”(300391)盘中成交价较开盘价首次上涨达到或超过30%,根据《深圳证券交易所交易规则》等有关规定,本所自今日10时48分24秒起对该证券实施临时停牌 ...
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